在为一只携带HIV病毒的猴子注射了一管专门准备的ons流体药剂后,暂时第一阶段的工作就完成了。
接下来的一个月,将会是一个观察期和起效期。
携带着CAS9基因编辑工具的特殊人工病毒在注入人体后,会被ONS流体一路运送到猴子的骨髓内,找到造血干细胞,然后对所有的造血干细胞进行基因编辑。
由于病毒是拥有复制性的,在进入细胞后,摄取了养分便会不停的复制分裂,很快猴子的造血干细胞内就会遍布这种人工病毒。
而且因为这种人工病毒本身就是一种特殊的病毒,不具备毒性不说,还可以绕过免疫系统,不被免疫系统攻击,安全的进入到人体深处。
至于具体是怎么绕过的,也是一种模仿麻疹病毒的方法。
这种人工制造的病毒编码的肽链,是会模仿动物体内自身蛋白的抗原决定簇的。
打个比方,人体自身蛋白都挂着一个牌子,上面写“我是自己人别打我!”从而避免友军误伤,而这种人工病毒也会自己写个牌子说“我是自己人别打我!”,这样就可以绕开免疫系统了。
没有免疫系统的攻击,人工病毒中携带的CAS9工具轻松的就可以为造血干细胞进行基因敲除,定向修改CCR5基因。
不过这个修改是需要一个时间的,大概将所有造血干细胞的基因都修改完毕,需要一周左右的时间。
而造血干细胞的基因都修改完毕之后,并不代表艾滋病就被治好了。
之后还需要等一个代谢周期,身体里老的免疫细胞都死亡代谢掉,从造血干细胞中分化出新的免疫细胞之后,带有突变CCR5基因的新免疫细胞组成一个阻断HIV病毒入侵的防火墙后,才开始起效果。
如果可以达到预期的话,那HIV病毒就会被阻挡在外,无法破坏免疫细胞,那么一段时间后,失去入侵对象的HIV病毒就会在体内死亡,理论上病毒就会被清除干净了,成功治愈。
如果免疫细胞没有成功阻挡HIV病毒的入侵,那么就失败了,得继续找失败原因,然后修改方案,继续测试研究。
医学侧的研发是一个很漫长的过程。
一般耗费十几亿美元,和十几年的时间不停的试错都是非常正常的一件事,如果没有陈长安提供ONS基因替换技术,并且还有现有的基因编辑CRISPR技术做支撑,云珩想要实现这套治疗方案,少说也要花费七八年时间去研究技术,然后再七八年时间试错,才有可能研究出一点成果。
而在陈长安提供技术支持下,原本可能需要上千次的试错,一下子就骤降到了一两次,大大节省了科研花费的时间,以及资金。
毕竟每一次试错,那都是要用钱砸的。
不过即便陈长安已经大大降低了试错
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